年度行事曆

一、 本社謹訂於108年11月6日(星期三)舉行第882次例會，時間、地點如下:

時間:108年11月6日 (星期三) 12:00-14:00

12:00-12:25 註冊、聯誼

12:25-13:00 用餐

13:00-14:00 例會

地點: 台北喜來登飯店1F清翫

【台北市忠孝東路一段12號】

二、 本次例會邀請到怡興工程顧問有限公司盧顯卿董事長，專題演講:”永續能源世代的開展”。請全體社友踴躍出席!

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一、   本社謹訂於108年11月13日(星期三)舉行第883次例會-城中、大龍峒社聯合例會，時間、地點如下:

時間:108年11月13日 (星期三) 12:00-14:00

12:00-12:15  註冊、聯誼

12:15-12:50  用餐

12:50-14:00  例會程序、專題演講

地點: 台北喜來登飯店2F瑞穗園

     【台北市忠孝東路一段12號】

二、 本次例會郭旭原建築師，專題演講:”建築與環境 ”。請全體社友踴躍出席!

主講人:謝炎盛先生(PDG ELECTRONICS)

現職: 國際扶輪和平中心委員會委員

講題:認真的扶輪社

PDG Electronics 的學經歷:

目前扶輪職稱:

國際扶輪和平中心委員會委員

學歷：

澳洲國立南昆士蘭大學 碩士

私立中原大學工業工程系 學士

經歷

普瑜投資股份有限公司 董事長

欣興電子股份有限公司 董事

佳醫健康事業股份有限公司 董事

育富電子股份有限公司 獨立董事

扶輪經歷

2009 – 10 國際扶輪3480地區總監

2009 – 10 國際扶輪職業服務領導獎

2011、2012 國際研習會訓練領導人

2011 – 14 國際扶輪10B地帶扶輪協調人

2012 – 13 國際扶輪基金服務功勞獎

2013 – 14 國際扶輪超我服務獎

2014 – 16 國際扶輪扶青/扶少委員會共同主委

2015 – 16 國際扶輪新世代委員會委員

2015 – 18 國際扶輪基金發展委員會委員

2018 – 21 國際扶輪和平中心委員會委員

一、 本社謹訂於108年11月27日(星期三)舉行第885次例會，時間、地點如下:

時間:108年11月27日 (星期三) 12:00-14:00

12:00-12:25 註冊、聯誼

12:25-13:00 用餐

13:00-14:00 例會程序

地點: 台北喜來登飯店1F清翫

【台北市忠孝東路一段12號】

二、 本次例會將進行1.喜慶活動。2.社務報告。3.扶青團、青少年交換學生報告。4.參加國際年會心得分享。請全體社友踴躍出席!

三、若社友邀請來賓出席，請先告知社辦事處，以利統計人數安排用餐事宜。(TEL:2507-7409，FAX:2507-7917)

一、   本社謹訂於108年12月4日(星期三)舉行第886次例會，時間、地點如下:

時間:108年12月4日 (星期三) 12:00-14:00

12:00-12:25  註冊、聯誼

12:25-13:00  用餐

13:00-14:00  例會程序、專題演講

地點: 台北喜來登飯店1F清翫

     【台北市忠孝東路一段12號】

二、 本次例會邀請到張嘉訓醫師，專題演講:”葡萄酒與自我保健 ”。請全體社友踴躍出席!。!

三、若社友邀請來賓出席，請先告知社辦事處，以利統計人數安排用餐事宜。(TEL:2507-7409，FAX:2507-7917)

林夢萍
現職

輔仁大眾傳播學士學位學程講師

輔仁大學新聞傳播學系講師

警廣節目主持人

資深專題記者

學歷

輔仁大學大眾傳播研究所

經歷

台灣故事島總編輯、TRAVELLINE旅遊網站主編、休閒生活雜誌主編

學術論文

網路群體力量驅動公益計畫之研究─以螢火蟲助學計畫為例

著作

《開始在家煮咖啡》、《輕鬆遊印度》、《跟著大師泡好茶》、《開始擁有個人調酒酒吧》、《晃！西藏》、《世界行腳》、《世界文化遺產》等。

演講經歷

中央扶輪社、府門扶輪社、羅馬扶輪社、大稻埕扶輪社、網路扶輪社、圓緣慈善協會等。

獲獎紀錄

廣播金鐘獎：3座

卓越新聞獎：6座

社會光明面新聞獎：2座

消費者權益報導獎：1座

兩岸新聞獎佳作：1座

金輪獎公益新聞優等獎：1座

專業服務

螢火蟲助學計畫

節目專頁〈夢萍ON LINE〉

螢火蟲助學計畫FB社團

受文者：全體社友
主 旨：函知台北大龍峒社第888次例會時間地點。
說 明：
一、 本社第888次例會因與闔家歡年終聯誼晚會合併舉行，時間、地點變更如下:
時間：12月21日(星期六)下午6:30-9:30
地點：村却國際溫泉酒店2F宴會廳
(宜蘭縣羅東鎮站東路190號)
活動流程安排如下:
6:00-6:30 註冊、聯誼
6:30-6:45 例會
6:45-9:30 用餐、表演節目、摸彩
頂樓看夜景(請跟服務人員說是大龍峒扶輪社或報房號)
二、 服裝不拘，歡迎做應景打扮。敬請社友及寶眷準時出席。(TEL:25077409 FAX:25077917)
三、函請 查照

一、本社謹訂於108年12月25日(星期三)舉行第889次例會暨社員常年大會，時間、地點如下:

時間:108年12月25日 (星期三) 12:00-14:00

12:00-12:25 註冊、聯誼

12:25-13:00 用餐

13:00-14:00 例會程序、選舉

地點: 台北喜來登飯店1F清翫廳

【台北市忠孝東路一段12號】

二、本次例會將舉行社員常年大會，提請舉行第十九屆理事、職員選舉。並有喜慶活動及青少年交換生報告。

依規定本次選舉需達法定出席人數(1/3以上出席)才有效，敬請全體社友務必出席行使您的權利!

三、若社友邀請來賓出席，請先告知社辦事處，以利統計人數安排用餐事宜。(TEL:2507-7409，FAX:2507-7917)

林炫沛
單位：小兒遺傳科

現職：

馬偕紀念醫院小兒科部資深主治醫師
馬偕紀念醫院罕見疾病中心主任
醫學研究部生化遺傳組組長
台灣兒科醫學會醫學遺傳學/新陳代謝學次專科委員會 主任委員
馬偕醫學院醫學系教授
馬偕醫護管理專校嬰幼兒保育系教授
國立台北護理健康大學嬰幼兒保育系兼任教授
主要學歷：

高雄醫學大學 醫學系 醫學士
主要經歷：
馬偕醫學院醫學系教授
馬偕紀念醫院小兒遺傳科主任
馬偕醫護管理學院嬰幼兒保育系教授
國立台北護理健康大學嬰幼兒保育系兼任教授
醫學研究部生化遺傳組組長
行政院 衛生署罕見疾病及藥物審議委員會委員
台北市政府婦幼健康促進委員會委員
台灣人類遺傳學會常務理事
台北市醫師公會教育委員會委員
兒童福利聯盟基金會顧問
台北市暨中華民國喜願協會理事兼醫療顧問
白化症者關懷協會、玻璃娃娃協會、軟骨發育不全症偕會及結節硬化症協會醫療顧問
台灣粘多醣症協會榮譽理事長
罕見疾病基金會常務董事
中華民國唐氏症基金會董事
國際黏多醣症第四型自然病史登錄計畫(MOR-001)亞洲區負責人
國際黏多醣症第四型人體試驗計畫(MOR)亞洲區負責人
國際黏多醣症第二型自然病史登錄計畫(HOS)台灣負責人
亞太黏多醣症研究聯盟(APMN)核心委員 美國人類遺傳學會會員
亞洲先天代謝疾病學會(ASIMD)理事 國際普瑞德-威利氏症候群組織(IPWSO)亞洲區顧問

主治項目或專長：

一般兒童內科
先天性遺傳及新陳代謝疾病
遺傳諮詢
罕見疾病
論文研究:(2013年起~)

林炫沛醫師的醫學論文研究著作

Hsiang-Yu Lin, Shih SC, Chuang CK, Chen MR, Niu DM, Lin SP. Assessment of Bone Mineral Density by Dual Energy X-ray Absorptiometry in Patients with Mucopolysaccharidoses. Orphanet J Rare Dis. 2013;8:71. (SCI)
Hsiang-Yu Lin, Liu HC, Huang YH, Liao HC, Hsu TR, Shen CI, Li ST, Li CF, Lee LH, Lee PC, Huang CK, Chiang CC, Lin CY, Lin SP, Niu DM. Effects of enzyme replacement therapy for cardiac-type Fabry patients with a Chinese hotspot late-onset Fabry mutation (IVS4+919G>A). BMJ Open. 2013;3:e003146. (SCI)
Lin SP, Hsiang-Yu Lin*, Wang TJ, Chang CY, Lin CH, Huang SF, Tsai CC, Liu HL, Keutzer J, Chuang CK. (*co-first author) A Pilot Newborn Screening Program for Mucopolysaccharidosis Type I in Taiwan. Orphanet J Rare Dis. 2013;8:147. (SCI)
Liao HC, Huang YH, Chen YJ, Kao SM, Hsiang-Yu Lin, Huang CK, Liu HC, Hsu TR, Lin SP, Yang CF, Fann CS, Chiu PC, Hsieh KS, Fu YC, Ke YY, Lin CY, Tsai FJ, Wang CH, Chao MC, Yu WC, Chiang CC, Niu DM. Plasma Globotriaosylsphingosine (LysoGb3) could be a biomarker for Fabry disease with a Chinese hotspot late-onset mutation (IVS4+919G>A). Clin Chim Acta. 2013;426:114-20. (SCI)
Hsiang-Yu Lin, Liu HC, Huang YH, Liao HC, Hsu TR, Shen CI, Li ST, Li CF, Lee LH, Lee PC, Huang CK, Chiang CC, Lin CY, Lin SP, Niu DM. Clinical Observations on Enzyme Replacement Therapy in Patients with Fabry Disease and the Switch from Agalsidase Beta to Agalsidase Alfa. J Chin Med Assoc. 2014;77:190-7. (SCI)
Hsiang-Yu Lin, Chuang CK, Chen MR, Chiu PC, Ke YY, Niu DM, Tsai FJ, Hwu WL, Lin JL, Lin SP. Natural History and Clinical Assessment of Taiwanese Patients with Mucopolysaccharidosis IVA. Orphanet J Rare Dis. 2014;9:21. (SCI)
Lin SP, Shih SC, Chuang CK, Lee KS, Chen MR, Niu DM, Chiu PC, Lin SJ, Hsiang-Yu Lin*. (*corresponding author) Characterization of Pulmonary Function Impairments in Patients with Mucopolysaccharidoses—Changes with Age and Treatment. Pediatr Pulmonol. 2014;49:277-284. (SCI)
Hsiang-Yu Lin, Shih SC, Chuang CK, Lee KS, Chen MR, Lin HC, Chiu PC, Niu DM, Lin SP. Assessment of Hearing Loss by Pure-tone Audiometry in Patients with Mucopolysaccharidoses. Mol Genet Metab. 2014;111:533-8. (SCI)
Lin SM, Hsiang-Yu Lin, Chuang CK, Lin SP, Chen MR. Cardiovascular abnormalities in Taiwanese patients with mucopolysaccharidosis. Mol Genet Metab. 2014;111:493-8. (SCI)
Lee SH, Li CF, Hsiang-Yu Lin, Lin CH, Liu HC, Tsai SF, Niu DM. High-throughput Detection of Common Sequence Variations of Fabry Disease in Taiwan Using DNA Mass Spectrometry. Mol Genet Metab. 2014;111:507-12. (SCI)
Li CF, Hsiang-Yu Lin*, Liu HC, Lee SH, Lo MY, Lin SP, Lo FS, Niu DM. (*co-first author) Hepatomegaly and Hyperammonemia in a Girl with Silver-Russell Syndrome caused by Maternal Uniparental Isodisomy of Chromosome 7. Am J Med Genet A. 2014;164:2114-7. (SCI)
Hsu TR, Sung SH, Chang FP, Yang CF, Liu HC, Hsiang-Yu Lin, Huang CK, Gao HJ, Huang YH, Liao HC, Lee PC, Yang AH, Chiang CC, Lin CY, Yu WC, Niu DM. Endomyocardial biopsies in patients with left ventricular hypertrophy and a common Chinese later-onset fabry mutation (IVS4 + 919G > A). Orphanet J Rare Dis. 2014;9:96. (SCI)
Liu HC, Hsiang-Yu Lin*, Yang CF, Liao HC, Hsu TR, Lo CW, Chang FP, Huang CK, Lu YH, Lin SP, Yu WC, Niu DM. (*co-first author) Globotriaosylsphingosine (lyso-Gb3) might not be a reliable marker for monitoring the long-term therapeutic outcomes of enzyme replacement therapy for late-onset Fabry patients with the Chinese hotspot mutation (IVS4+919G>A). Orphanet J Rare Dis. 2014;9:111. (SCI)
Chuang CK, Hsiang-Yu Lin*, Wang TJ, Tsai CC, Liu HL, Lin SP. (*co-first author) A modified liquid chromatography/tandem mass spectrometry method for predominant disaccharide units of urinary glycosaminoglycans in patients with mucopolysaccharidoses. Orphanet J Rare Dis. 2014;9:135. (SCI)
Lin YJ, Ho CS, Hsu CH, Lin JL, Chuang CK, Tsai JD, Chiu NC, Hsiang-Yu Lin, Lin SP. A Truncating De Novo Point Mutation in a Young Infant with Severe Menkes Disease. Pediatr Neonatol. Accept on November 14, 2014. (SCI)
Bhattacharya K, Balasubramaniam S, Choy Y, Fietz M, Fu A, Jin D, Kim OH, Kosuga M, Kwun Y, Inwood A, Hsiang-Yu Lin, McGill J, Mendelsohn NJ, Okuyama T, Samion H, Tan A, Tanaka A, Thamkunanon V, Toh TH, Yang AD, Lin SP. Overcoming the barriers to diagnosis of Morquio A syndrome. Orphanet J Rare Dis. 2014;9:192. (SCI)
Lu YH, Cheng LM, Huang YH, Lo MY, Wu TJT, Hsiang-Yu Lin, Hsu TR, Niu DM. Heterozygous carriers of classical homocystinuria tend to have higher fasting serum homocysteine concentrations than non-carriers in the presence of folate deficiency. Clinical Nutrition. Accept on November 27, 2014. (SCI)
Liu HC, Perrin A, Hsu TR, Yang CF, Hsiang-Yu Lin, Yu WC, Niu DM. Age at First Cardiac Symptoms in Fabry Disease: Association with a Chinese Hotspot Fabry Mutation (IVS4+919G>A), Classical Fabry Mutations, and Sex in a Taiwanese Population from the Fabry Outcome Survey (FOS). JIMD Rep. 2015;22:107-13. (SCI)
Choy YS, Bhattacharya K, Balasubramaniam S, Fietz M, Fu A, Inwood A, Jin DK, Kim OH, Kosuga M, Kwun YH, Hsiang-Yu Lin, Lin SP, Mendelsohn NJ, Okuyama T, Samion H, Tan A, Tanaka A, Thamkunanon V, Thong MK, Toh TH, Yang AD, McGill J. Identifying the need for a multidisciplinary approach for early recognition of mucopolysaccharidosis VI (MPS VI). Mol Genet Metab. 2015;115:41-7. (SCI)
Hsiang-Yu Lin, Lo CI, Chuang CK, Lin SP. Mucopolysaccharidosis I (Scheie syndrome) — a rare cause of severe aortic stenosis in a 31-year-old man. J Formos Med Assoc. 2015;114:1015-6. (SCI)
Hsiang-Yu Lin, Chuang CK, Chen YJ, Tu RY, Chen MR, Niu DM, Lin SP. Functional Independence of Taiwanese Children with Down Syndrome. Dev Med Child Neurol. Accept on August 3, 2015. (SCI)
Hsiang-Yu Lin, Chuang CK, Su YN, Chen MR, Chiu HC, Niu DM, Lin SP. Genotype and Phenotype Analysis in Taiwanese Patients with Osteogenesis Imperfecta. Orphanet J Rare Dis. 2015;10:152. (SCI)
Hsiang-Yu Lin, Chuang CK, Chiu HC, Lin SP. Mucopolysaccharidosis type II—an unexpected “3 in 1” family. Pediatr Neonatol. Accept on November 27, 2015. (SCI)
Hsiang-Yu Lin, Chuang CK, Chen MR, Lin SM, Hung CL, Chang CY, Chiu PC, Tsai WH, Niu DM, Tsai FJ, Lin SJ, Hwu WL, Lin JL, Lin SP. Effects of Enzyme Replacement Therapy on Cardiac Structure and Function in Patients with Mucopolysaccharidoses I, II, IVA and VI. Mol Genet Metab. Accept on February 15, 2016. (SCI)

國際扶輪3482地區台北城中、大龍峒扶輪社聯合例會

主講人紀錄表

• 敬請將本表格填妥後,於12月6日(週五)前傳真02-2388-9659 或e-mail:castle20@ms29.hinet.net回本社辦事處, 以便事先預告例會節目,謝謝您 !
• 本社社址:100台北市寶慶路67號5樓

※ 聯絡人: 徐仕芬Jenny小姐0958-872378或郭小姐TEL:02-2388-9665，2388-9667